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美国AdamasNano授权代理商-上海起发

更新时间：2026-05-12

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❖ 关于AdamasNano：以纳米材料技术赋能生命科学研究

美国AdamasNano生物公司是一家专注于纳米级磁性微球研发、生产与应用的生物科技企业。公司以纳米材料科学为核心驱动力，致力于通过自主研发的化学合成与表面修饰技术，构建高性能的磁性分离平台。其产品广泛应用于分子生物学、免疫学、细胞生物学、生物制药及临床诊断等多个前沿领域。

公司的核心理念在于“为科研提供稳定的工具"。在生命科学工具领域，实验结果的可靠性往往取决于最基础材料的稳定性。AdamasNano从原材料的筛选、反应体系的建立，到后期的表面功能化修饰与严格的质检流程，均执行严密的质量控制标准。这种对细节的把控和对品质的坚持，使得其产品能够在多样化的实验环境中保持高度一致的批次稳定性，从而赢得了众多科研实验室与工业客户的长期信任。公司不仅提供标准化的产品线，更能够根据客户的具体应用场景，提供定制化的磁珠开发与生产服务，真正做到了以技术创新回应科研需求。

📌 下图为上海起发实验试剂有限公司作为美国AdamasNano授权代理商的授权书

❖ AdamasNano的核心优势：扎实的技术底座与严苛的质控体系

1. 成熟的纳米合成工艺与均一的粒径分布

磁珠的粒径及其分布是决定其物理性能的关键因素。AdamasNano采用优化的化学共沉淀法与微乳液法等成熟工艺，实现了对磁性纳米颗粒尺寸的精确调控。通过动态光散射（DLS）与透射电子显微镜（TEM）的严格监控，确保其生产的磁珠具有狭窄的粒径分布范围。这种高度的均一性直接转化为更快的磁响应速度与更低的沉降率，为自动化液体处理系统和高通量筛选平台提供了理想的物理基础。

2. 丰富的表面化学修饰能力与生物相容性

为了让磁珠能够与目标生物分子（如蛋白质、核酸、细胞等）发生特异性结合，表面的功能基团修饰至关重要。AdamasNano掌握多种表面活化与修饰技术，能够在磁珠表面稳定接枝羧基、氨基、环氧基、链霉亲和素、Protein A/G 等多种官能团。经过特殊处理的磁珠表面不仅具有较高的配体固载量，更展现了良好的生物相容性，有效降低了在复杂生物样本（如全血、细胞裂解液）中的非特异性吸附，从而显著提高了靶标分子的纯化回收率与纯度。

3. 批次间重复性与稳定性

对于工业级客户和长期进行规模化实验的科研团队而言，试剂的批次间差异是实验结果不可控的重要来源。AdamasNano建立了一套质量管理体系，从原料入厂检验、生产过程控制到成品放行，每一步都有明确的标准操作规程（SOP）和详细的记录追踪。每批次产品均需通过理化指标测试与生物功能性验证，确保不同批次产品在粒径、磁响应性、结合能力等关键参数上保持高度一致，为客户的长周期实验项目提供了坚实的保障。

4. 灵活定制与专业技术支持

面对生命科学研究日益细分的需求，标准化的试剂盒往往难以覆盖所有特殊场景。AdamasNano拥有一支由材料学家、生物化学家和分子生物学家组成的跨学科技术支持团队。他们不仅能够为客户提供详尽的产品使用指导与故障排查，更能够根据客户特定的目标物、样本类型和处理规模，提供从磁珠选型、表面修饰到整套提取方案的定制化开发服务，真正做到了与客户共同成长。

❖ AdamasNano热门产品系列详解

☛ 1. 核酸提取与纯化磁珠 (Nucleic Acid Extraction Magnetic Beads)

• 产品特点

该系列磁珠专为从各种复杂样本（如血液、组织、细胞、微生物、植物等）中快速提取纯化高质量基因组DNA、总RNA、质粒DNA及PCR产物而设计。磁珠表面经过特殊化学处理，能够在高盐、低pH值条件下与核酸分子发生高效吸附，而在低盐、高pH值或水中即可迅速解离。其特点包括：吸附容量大，能够从微量样本中富集痕量核酸；提取过程无需离心，操作简便快捷，易于实现自动化；提取出的核酸纯度高，可直接用于下游的酶切、PCR、qPCR、文库构建及测序等应用。

• 存储条件

该产品通常以悬浮液形式提供，含有一定浓度的缓冲盐与防腐剂以维持其稳定性。建议在收到产品后，立即置于2°C至8°C的冰箱中避光保存。在此条件下，可保持稳定活性至少12个月。使用前，需将磁珠平衡至室温，并充分涡旋或超声处理以确保磁珠重悬均匀。避免长时间室温放置或反复冻融，以免引起磁珠团聚或活性下降。

• 工作原理

其核心原理是基于在高盐条件下，溶液中的核酸分子脱水，暴露出磷酸骨架上的负电荷基团。此时，磁珠表面修饰的极性基团通过静电引力、疏水作用及氢键等多种作用力，与核酸分子紧密结合。当施加外部磁场时，携带核酸的磁珠迅速向磁极方向聚集，从而使核酸与液相中的蛋白质、多糖等杂质分离。移除含杂质的上清液后，加入低盐洗脱缓冲液或纯水，核酸分子重新水化并与磁珠脱离，进而实现核酸的高效纯化与回收。

• 使用方法

使用本产品进行核酸提取通常遵循以下基本步骤：首先，将预处理后的样本裂解液与适量磁珠混合，在适宜温度下孵育一定时间，使核酸充分结合到磁珠上；随后，将反应管置于磁力架（Magnetic Stand）上，静置至溶液澄清，小心吸取并弃去上清液；接着，加入一定体积的洗涤缓冲液，轻轻混匀后再次置于磁力架上，弃去洗涤液，此步骤可重复1-2次以去除杂质；最后，加入适量的洗脱缓冲液或纯水，重悬磁珠，孵育使核酸洗脱下来，磁分离后将上清液转移至新的洁净管中，即完成核酸提取。整个流程可在96孔板中高通量进行。

☛ 2. 免疫沉淀与免疫共沉淀磁珠 (Immunoprecipitation / Co-IP Magnetic Beads)

• 产品特点

该产品主要用于从复杂的细胞裂解液中特异性地分离靶蛋白、蛋白质复合物或相关抗体。其基质为超顺磁性微球，具有较低的背景信号和较高的抗体/蛋白结合容量。由于采用了先进的封闭技术，该磁珠在与细胞裂解液孵育时，能够有效减少非目标蛋白的非特异性吸附，从而显著提高免疫沉淀的特异性和靶蛋白的纯度。该产品兼容性强，可与带有不同标签（如HA, FLAG, Myc等）的融合蛋白抗体配套使用，适用于染色质免疫沉淀（ChIP）、RNA免疫沉淀（RIP）等多种实验。

• 存储条件

本产品为偶联了特定蛋白（如Protein A/G）或封闭剂的磁珠悬浮液，含有抑菌成分。储存温度为2°C至8°C，严禁冷冻。长期保存时，抑菌剂可能会失效，因此若发现管内出现浑浊或污染迹象，应停止使用。每次使用前务必充分混匀，保证磁珠呈均匀悬浮状态。有效期通常为自生产之日起12个月。

• 工作原理

免疫沉淀技术是利用抗原与抗体之间的特异性免疫反应来实现目标蛋白分离的方法。本产品通过将Protein A或Protein G等抗体结合蛋白共价偶联到磁性微球表面。这些蛋白能够与免疫球蛋白G（IgG）的Fc段发生高亲和力结合。当将包被了特异性抗体的磁珠加入到含有目标抗原的样本中时，抗体会捕获目标抗原形成“抗原-抗体-磁珠"复合物。在外加磁场的作用下，该复合物被迅速分离出来，从而实现对目标蛋白的富集与纯化。

• 使用方法

操作流程主要包括：磁珠预处理（如需要，进行抗体包被与交联）、样本孵育、磁分离与洗涤、以及目标物洗脱。具体而言，先将适量磁珠重悬于缓冲液中，加入特异性抗体进行孵育结合；随后加入含有目标蛋白的细胞裂解液，在4°C条件下旋转孵育数小时；将反应管置于磁力架上，使磁珠沉淀，弃去上清液；加入预冷的洗涤缓冲液重悬磁珠，再次磁分离，此洗涤步骤重复数次以降低背景；最后，加入低pH值的洗脱缓冲液或SDS-PAGE上样缓冲液，将目标蛋白从磁珠上洗脱下来，收集的洗脱液即可用于后续的Western Blot、质谱分析等检测。

☛ 3. 细胞分选与免疫磁珠 (Cell Separation / Immunomagnetic Beads)

• 产品特点

该系列磁珠专门用于从异质性细胞群体中快速分离出高纯度的目标细胞。磁珠表面共价偶联了高度特异性的单克隆抗体或多克隆抗体，能够精准识别并结合目标细胞表面的特定抗原。其体积微小，与目标细胞结合后不会影响细胞的活性、表型及后续的功能实验。该产品的分选纯度与回收率表现出色，能够在短时间内完成从全血、骨髓或单细胞悬液中分离特定细胞亚群的任务，且无需昂贵的流式细胞分选仪，仅需配合普通磁力架即可完成操作。

• 存储条件

本品为无菌、偶联抗体的磁珠悬浮液，含有血清白蛋白及防腐剂。必须在2°C至8°C的无菌环境下储存，严禁冷冻。由于产品中含有蛋白质成分，应避免长时间暴露于室温，以防变性失活。使用前需轻柔颠倒混匀，切勿剧烈涡旋。保质期一般为6至12个月，具体请参照产品标签上的有效日期。

• 工作原理

细胞分选磁珠的工作原理基于免疫磁学分离技术。磁珠表面连接的抗体能够特异性地识别并结合表达相应抗原的目标细胞。当将这些抗体偶联磁珠加入到复杂的细胞混合液中并短暂孵育后，磁珠会与目标细胞通过抗原-抗体结合形成“细胞-磁珠"复合物。将此混合物通过一个置于强磁场中的分选柱或直接置于磁力架上，带有磁珠的目标细胞会被磁场滞留，而未结合的非目标细胞则随缓冲液流出。移除磁场后，再用适当的洗脱液将目标细胞从磁珠上解离或直接将目标细胞收集，从而实现高纯度的正负向细胞分选。

• 使用方法

以直接从全血中分离淋巴细胞为例：首先，取适量抗凝全血样本，按比例稀释后，加入预先准备好的淋巴细胞特异性免疫磁珠，充分混匀后在室温下避光孵育约15分钟，期间轻柔晃动数次；接着，将样品管放入特制的磁力架中，静置数分钟，此时结合了磁珠的淋巴细胞会被吸引到管壁靠近磁铁的一侧；然后，小心地将上层富含非目标细胞的上清液吸出，即完成阴性分选。若进行阳性分选，则需将样品通过置于磁场中的分选柱，收集流穿液（阴性细胞），然后移去分选柱并推出滞留的目标细胞。分选得到的细胞可直接用于细胞培养、流式分析或分子生物学检测。

❖ AdamasNano产品解决的实验痛点与科学问题

▶ 痛点一：传统离心法耗时费力且回收率低

在传统的核酸纯化或蛋白沉淀实验中，往往需要使用乙醇或异丙醇进行沉淀，并经过长时间的低温离心步骤。这不仅使得整个提取流程动辄数小时，而且微小的核酸沉淀极易在弃上清或干燥过程中丢失，导致回收率极不稳定。AdamasNano的磁性分离技术将液相与固相的分离时间从数十分钟缩短至几十秒，借助外部磁场，无需离心即可瞬间完成固液分离。这不仅极大地提高了实验通量，还因为磁珠对靶标分子的高效吸附能力，显著提升了微量样本的回收率，让珍贵的临床穿刺样本或单细胞测序建库成为可能。

▶ 痛点二：柱膜结合法容易产生高盐残留与洗脱困难

硅胶膜离心柱法是另一种常见的核酸纯化手段，但在实际操作中，如果样本中的乙醇残留未除尽，会严重抑制后续的酶促反应（如PCR扩增）。此外，膜的结合容量有限，且洗脱体积通常较小，容易导致DNA/RNA浓度不够。相比之下，AdamasNano的核酸提取磁珠在高盐下吸附、低盐下洗脱的原理，使得最终的洗脱体积可以灵活调整（从十几微升到数百微升不等），且洗脱液成分简单（通常是Tris缓冲液或水），杜绝了盐分或有机溶剂对下游反应的干扰，保证了实验的顺利进行。

▶ 痛点三：免疫沉淀实验背景高、特异性差

在进行蛋白质相互作用研究（Co-IP）或染色质免疫沉淀（ChIP）时，研究人员常常苦恼于较高的非特异性背景，这使得Western Blot条带难以解读，甚至导致质谱分析出现大量假阳性结果。AdamasNano的免疫磁珠通过优化基质材料和表面封闭工艺，极大程度地降低了磁珠本身对无关蛋白的吸附。其超顺磁性核心确保了在洗涤过程中磁珠能够迅速沉淀，减少了因操作延迟导致的背景残留。这使得研究人员能够获得“干净"的IP产物，极大地提高了后续检测的灵敏度与准确性。

▶ 痛点四：稀有细胞分选设备昂贵且操作复杂

对于许多中小型实验室而言，购置一台能够进行排序的流式细胞仪（FACS）成本高昂，且样本准备繁琐、容易堵塞管路。AdamasNano的免疫磁珠分选系统提供了一种低成本、高性价比的替代方案。只需一管偶联了特定抗体的磁珠和一个简易的磁力架，研究人员就能在15-30分钟内，从几毫升的全血中分离出高纯度的特定免疫细胞亚群（如CD4+ T细胞、单核细胞等）。这大大降低了细胞生物学和免疫学研究的门槛，使得更多实验室能够开展精细的细胞功能实验。

❖ 常见问题解答 (FAQ)：消除您的采购与使用疑虑

Q1: AdamasNano磁珠的保质期是多久？如何判断磁珠是否已经失效？

A: AdamasNano的大部分水性磁珠悬浮液产品在2°C-8°C避光保存条件下的标准保质期为12个月。判断磁珠是否失效或发生变质，可以通过肉眼观察和简单测试：首先，观察磁珠颜色，若由原本的均一棕色/黑色变为其他颜色（如出现红色、绿色等异常色泽），可能发生了氧化或污染；其次，观察磁珠的团聚情况，若轻微涡旋后仍无法打散严重的团聚块，说明磁珠已经聚集；最后，可以进行一批对照实验，若发现核酸提取产量断崖式下降或细胞活性受到明显影响，则提示磁珠可能已失去活性。为确保结果可靠，请在有效期内使用，并避免污染。

Q2: 收到磁珠后发现有沉淀或分层现象，这是否正常？

A: 属于正常现象。AdamasNano的磁珠产品是以悬浮液的形式提供的，由于重力作用，磁珠在静置一段时间后不可避免地会发生沉降。只要在用时通过涡旋振荡器或超声清洗机将其充分重悬为均匀的悬浮液，其性能不会受到任何影响。建议在每次吸取磁珠前，都先将其充分混匀，以确保吸取的磁珠量准确无误。

Q3: 这些磁珠可以用于全自动液体处理工作站吗？

A: 是的，可以。AdamasNano在设计磁珠时充分考虑了自动化设备的需求。其磁珠粒径分布集中，具有合适的磁响应性和沉降速率，能够很好地适应市面上主流的液体处理工作站（如Hamilton、Tecan、Beckman等品牌）以及96孔板式磁分离装置。如果您有特定的自动化设备适配需求，我们的技术支持可以提供相应的程序优化建议。

Q4: 在使用免疫磁珠进行Co-IP实验时，如何避免抗体轻重链的干扰？

A: 这是一个非常专业的问题。在进行Western Blot检测Co-IP产物时，用于IP的抗体轻重链经常会跑到Marker的25 kDa和50 kDa附近，从而干扰目标蛋白的判断。为了解决这个问题，AdamasNano建议采取以下措施：第一，使用Fab片段代替完整抗体进行磁珠包被；第二，选择不同物种来源的IP抗体和IB（免疫印迹）抗体；第三，使用交联剂（如BS3或DSS）将IP抗体牢固地固定在磁珠上，防止其在洗脱时脱落进入样品中。我们的技术支持团队可以为您提供详细的交联实验Protocol。

Q5: 如果我的样本量非常小（如激光显微切割组织），贵公司的核酸提取磁珠还能适用吗？

A: AdamasNano的核酸提取磁珠具有较大的比表面积和吸附容量，因此非常适合微量甚至痕量样本的核酸提取。对于极微量的样本，我们建议您在提取过程中尽量减少每一步的液体转移体积，并使用低吸附的EP管和低 retention 的吸头。在洗脱时，可以将洗脱体积缩小至10-15 μL，这样即使只有几个细胞的基因组DNA或少量RNA，也能被有效富集并获得足够的浓度用于下游扩增。

Q6: 磁珠是否可以高温高压灭菌？能否用于体内实验或细胞培养？

A: 绝大多数含有聚合物涂层或有机官能团的磁珠都不耐高温，高温高压灭菌会导致磁珠团聚、官能团脱落或丧失生物活性。因此，常规的磁珠产品不可进行高温灭菌。但是，AdamasNano提供经过特殊处理的、具有良好生物相容性的细胞分选磁珠，这些磁珠在生产过程中经过了严格的灭菌处理（如钴60辐照），并且不含内毒素，可以直接用于细胞培养或回输实验。如果您有体内应用的需求，请务必在购买前与我们确认产品的生物安全性指标。

Q7: 你们的磁珠支持定制服务吗？比如接枝我们实验室的配体？

A: 绝对支持。AdamasNano的核心竞争力之一就是其灵活的定制开发能力。我们不仅提供标准的表面基团（如-COOH, -NH2, -Epoxy等），还可以根据客户的要求，将特定的多肽、抗体、小分子化合物甚至核酸适配体共价偶联到磁珠表面。我们曾为多个高校和研院所成功开发了用于特定靶点富集的定制化磁珠。如果您有此类需求，欢迎提供您的配体分子和应用场景，我们的研发团队将为您评估可行性并提供报价与周期。

Q8: 使用完的废弃磁珠应该如何处置？有无特殊的环保要求？

A: AdamasNano的磁珠主要成分为氧化铁（Fe3O4）及表面包覆的有机高分子/无机二氧化硅层，通常不含剧毒或强腐蚀性物质。废弃的磁珠溶液可以按照实验室常规的化学废液进行处理，或者根据您所在机构的生物安全等级要求，作为固体废弃物或医疗废弃物丢弃。由于磁珠含有重金属成分，不建议大量直接倒入下水道。

Q9: 为什么有时候磁分离的速度会变慢？

A: 磁分离速度变慢通常由以下几个原因造成：一是磁铁的磁性随时间衰减（较为少见，除非经历强的高温或物理撞击）；二是样本溶液中离子浓度过高或粘度过大（如高盐、高甘油含量），这会阻碍磁珠在液体中的自由运动；三是孵育时间过长导致磁珠发生非特异性聚集。针对上述情况，您可以尝试延长磁分离时间，或者在保证不影响实验结果的前提下，适当稀释样本溶液。

Q10: 购买AdamasNano产品的最小起订量是多少？货期一般需要多久？

A: 对于常规的标准品，我们通常没有严格的最小起订量限制，支持各种规格（从试用装100 μL到大包装50 mL甚至工业级定制）的采购。如果是常规现货库存，一般在确认订单后的1-3个工作日内即可安排发货。如果是特殊定制产品或者大批量工业订单，货期会根据具体的生产工艺和排产情况而定，通常在2-4周左右。我们会尽力协调，以满足您的实验进度需求。

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

🔖热卖产品

货号	品名	规格	品牌
NDNV100nmHi10ml	Carboxylated 100 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV	10ml	AdamasNano
MDNV1umHi10mg	1 micron Carboxylated Red Fluorescence, 1 mg/mL in DI Water, ~3.5 ppm NV *（MDNV1umCOOH10mg）	10mg	AdamasNano
NDNV40nmLw10ml已	40 nm Carboxylated Red FND 1-4 NV per particle	10ml	AdamasNano
MDNV15umHi30mg	15 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV	30mg	AdamasNano
NDNV100nmHiSA2mg	100 nm Fluorescent Nanodiamond with Streptavidin, ~3 ppm NV; delivered in PBS with 0.1％ BSA as a stabilizer at 1 mg/mL	2mg	AdamasNano
MDNV3umHi10ml	3 micron Microdiamond , 1mg/ml in DI water, 3ppm NV	10ml	AdamasNano
NDNV10nmMd2ml	Carboxylated 10 nm Red FND	2mL	AdamasNano
BlueSeeds400ml	5-10nm, Blue Seeds, 0.5 wt ％, 400 ml	400ml	AdamasNano
MDNV150umHi30mg	150 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~2.5-3 ppm NV	30mg	AdamasNano
ND5nmPH2O500ml	5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt. ％	500mL	AdamasNano
NDNV70nmHi10ml	Carboxylated 70 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ≤ 3ppm NV	10ml	AdamasNano
blueseeds200ml	Blue Seeds	200ml	AdamasNano
ND5nmPH2O100ml	5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt. ％	100ml	AdamasNano
NDNV140nmHi10ml	Carboxylated 140 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV	10ml	AdamasNano
NDNV140nmHiPG2mg	140 nm Red Fluorescent Nanodiamond with Polyglycerol, ~3ppm NV (1 mg/mL)	2mg	AdamasNano
MDNV15umHi50mg	15 micron Red Fluorescent Microdiamond, ~3.5 ppm NV	50mg	AdamasNano
NDNV100nmHi2ml	Carboxylated Red Fluorescent Nanodiamond	2mL	AdamasNano
NDNV40nmHi10ml	Carboxylated 40 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ≤ 2ppm NV	10ml	AdamasNano
MDNV1umHi30mg	1 micron Amphoteric Surface Groups, Red Fluorescent Powder, ~3.5 ppm	30mg	AdamasNano
MDNV40umHi30mg	40 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV	30mg	AdamasNano
NDNV40nmLw2mL	40 nm Carboxylated Red FND 1-4 NV per particle	2ml	AdamasNano
NDNV-NVNKit	sizes. Only one sample of each size per order.	kit	AdamasNano
ND5nmNH2O100ml	5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. ％	100ml	AdamasNano
OpalSeeds3L	Opal Seeds	3X1L	AdamasNano
NDNV200nmHi10ml(custom)	Carboxylated 200nm RedFluorescent Nanodiamond in Dlwater, -3ppm NV, 1 mg/mL, 10 mL	10ml	AdamasNano
MDSiV1um2.5mg	~1 micron particles with SiV centers 2.5 mg , 5 mg/ml in DI water (NEW!)	2.5mg	AdamasNano
ND5nmPH2O1000ml	5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt.%	1000mL	AdamasNano
NDNV40nmHibiotin2mg	Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ≤ 2 ppm NV	2mg	AdamasNano
NDNV20nmHi10ml	Carboxylated 20 nm Red FND	10ml	AdamasNano
NDNV50nmHi10ml	Carboxylated Red Fluorescent Nanodiamond	10ml	AdamasNano
NDNV40nmHiSA2mg	Fluorescent Nanodiamond with Streptavidin, ~2 ppm NV; delivered in PBS with 0.1％ BSA as a stabilizer at 1 mg/mL	2mg	AdamasNano
DPNVMS-OG33	Type II, 3x3, <100>, CVD	ea	AdamasNano
NDNV10nmMd10ml	10nm Carboxylated Red FND < 1ppm NV, 1 mg/ml in DI water, 10 mL	10mL	AdamasNano
ND5nmNH2O500ml	5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. ％	500ml	AdamasNano
NDNV30nmHi10ml	Carboxylated 30 nm RedFluorescent Nanodiamond in DI water, %E2%89%A4 2ppm NV	10ml	AdamasNano
NDNV300nmHi10ml(custom)	Carboxylated 300nm Red Fuorescent Nanodiamond in DI water,-3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL	10ml	AdamasNano
MDNV3umHi10mg	3 micron Carboxylated Red Microdiamond ,10 mg, 2-3ppm NV (custom)	10mg	AdamasNano
1bDPNVB	Type 1b, 3x3.<100>,HPHT	ea	AdamasNano
NDNV300nmHi10ml	Carboxylated 300nm Red Fuorescent Nanodiamond in DI water,-3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL	10ml	AdamasNano
NDNVN140nmMd10ml	Carboxylated Green Fluorescent Nanodiamond	10ml	AdamasNano
ND10nmNH2O100ml	10nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.％	100ml	AdamasNano
NDNV100nmHiOH2mL	100 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, zeta potential +18mV, ~3 ppm NV	2ml	AdamasNano
BlueSeeds1L	Blue Seeds	1L	AdamasNano
NDNV50nmPG2mg(Custom)	50 nm Red Fluorescent Nanodiamond with Poly(glycerol) 2 mg at 1 mg/mL in DI water	2mg	AdamasNano
OpalSeeds200ml	Opal Seeds	200ml	AdamasNano
NDNVN70nmMd10ml	Carboxylated 70 nm Green Fluorescent Nanodiamond in DI water	10ml	AdamasNano
BDND150nm50ml	150 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in DI water	50ml	AdamasNano
NDNV120nmHi10ml	Carboxylated 120 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3 ppm NV, High Brightness	10ml	AdamasNano
NDNV200nmHi10ml	10 mL~ 3 ppm NV, 1 mg/mL in Deionized Water, Carboxyl surface groups,	10ml	AdamasNano
NDNVNsyn120nm1mg	New Fluorescent Nanodiamond (only from Adámas)	1mg	AdamasNano
NDNV100nmHibiotin2mg	Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ~3 ppm NV	2mg	AdamasNano
MDNV150umHi50mg	150 micron Red Fluorescent Microdiamond, ~2.5-3 ppm NV	50mg	AdamasNano
ND30nmNH2O500ml	30nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.％	500mL	AdamasNano
ND50nmNH2O525ml	50 nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.％	525ml	AdamasNano
NDNV40nmHiOH2mL	40 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, +25mV, ~1 ppm NV	2mL	AdamasNano
BlueSeeds3L	Blueseeds, 5 nm diamonds 0.5 wt ％ ND in DMSO	3L	AdamasNano
ND50nmNH2O1000ml	Detonation Nanodiamond (ND) Suspensions in DI Water 50 nm	1000mL	AdamasNano
ND80nmPH2O100ml	Detonation Nanodiamond (ND) Suspensions in DI Water 80 nm	100mL	AdamasNano
ND50nmNH2O500ml	50 nm Carboxylated ND Suspension 1 wt. ％	500mL	AdamasNano
NDNV40nmHi5ml	Carboxylated 40 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ≤ 2ppm NV，5ml of it, -COOH (to replace 2 ml -OH).	5ml	AdamasNano
NDNV140nmMd10ml	Carboxylated 140 nm Red Fluorescent Nanodiamond, 1.5 ppm NV in DI water	10ml	AdamasNano
NDNV100nmMd10ml	Carboxylated 100 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~1.5 ppm NV, Medium Brightness	10ml	AdamasNano
NDNV100nmMdOH2mL	100 nm Hydroxylated RedFluorescent Nanodiamond Suspension, 25mV, ~2 ppm NV	2mL	AdamasNano
OpalSeeds400ml	Opal Seeds	400ml	AdamasNano
OpalSeeds1L	Opal Seeds	1L	AdamasNano
NDNV600nmHi10ml(custom)	Carboxylated 600nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL	10ml	AdamasNano
NDNV60nmMdOH2mL	60 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, zeta potential +25mV, ~1.5 ppm NV	2 mL	AdamasNano
MDNV750nmIrrNOTAnn~5mg	MDNV750nm irradiated with electrons, not annealed, 5mg powder	5mg	AdamasNano
BDND50nm50m	50-70 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in Dl water	50ml	AdamasNano
BDND50nm50ml	50-70 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in DI water	50ml	AdamasNano
NDNV20nmHi2ml	Carboxylated 20 nm Red FND; less than 5% fraction of ND contains NV centers, see technical info	2mL (1 mg/ml)	AdamasNano
NDNV100nmHiH2mL	~ 3 ppm NV, 1 mg/mL in Deionized Water, Hydrogen terminated surface, 2 mL	2mL	AdamasNano
NDNV100nmC18-2mg	~ 3 ppm NV, Powder, 18-Carbon chain length surface coating, 2 mg	2mg	AdamasNano
NDNV20nmMd10ml	~30% Particles with NV Fluorescence, 1 mg/mL in Deionized Water, Carboxyl surface groups, 10 mL	10ml	AdamasNano
FMDNVLN210mg	Low N Microparticles with NV,<10 ppm	10mg	AdamasNano
FMDNVLN310mg	Low N Microparticles with NV10-20 ppm	10mg	AdamasNano
FMDNVLN110mg	Low N Microparticles with NV20-30 ppm	10mg	AdamasNano
NDNV50nmMdH2mL	50nm Hydrogenated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension	2ml	AdamasNano
1bDPNVB-Macle	Type 1b, 4x4x3<111>, HPHT	ea	AdamasNano
NDNV20nmMd2ml	Carboxylated 20 nm Red FND	2ml	AdamasNano
ND80nmC12	80 nm Hydrophobic DND with Dodecane	ea	AdamasNano
ND80nmC18	80 nm Hydrophobic DND with Octadecane	ea	AdamasNano
MDNV700850um50mg	~1 ppm NV, Particles, 50 mg	50mg	AdamasNano
GreySeeds400ml	Greyseeds, 400 mL	400ml	AdamasNano
NDNV100nmC182mg	100 nm -C18，~ 3 ppm NV, Powder, 18-Carbon chain length surface coating, 2 mg	2mg	AdamasNano
NDSiV150nm1ml	150 nm Contains Silicon-Vacancy centers, 1 mg/mL in Deionized Water, 1 ml	1ml	AdamasNano
OGDPNVB-OG33	Plates with NV Distributed Through Entire Volume: Low NV Content，3 x 3 x 0.25	ea	AdamasNano
NDNV100nmHibiotin10mg	100 nm Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ~3 ppm NV, 10 mg	10mg	AdamasNano
NDNV/NVN120nm1mg	Carboxylated 100-120 nm Yellow FND	1mg	AdamasNano
NDNV100nmOPGantiRabbit500ug	Fluorescent Nanodiamond Goat AntiRabbit, ~3 ppm NV; delivered in PBS with 0.1％ BSA as a stabilizer at 1 mg/mL	500ug	AdamasNano
ND5nmOHDMSO100ml	5nm ND-OH in Dimethyl sulfoxide, 1 wt ％, 100 ml	100ml	AdamasNano
ND5nmEG100ml	5nm ND in Ethylene glycol, 1 wt ％, 100 ml	100ml	AdamasNano
ND5nmGLY100ml	5 nm in Glycerol 1 wt. ％	100ml	AdamasNano
ND5nmNMP100ml	5nm ND in N-Methyl-2-pyrrolidone, 1 wt ％, 100 ml	100ml	AdamasNano
18318C	乙酸正丁酯	500ml	AdamasNano
NDNV100nmHiPEG10mg	100 nm Red Fluorescent Nanodiamond with PEG, ~3ppm NV (1 mg/mL)	10mg	AdamasNano
MDNV15umHi60mg	15-20 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV	6x10mg	AdamasNano
MDNV40umHi60mg	NEW 40 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV	6x10mg	AdamasNano
MDNV150umHi60mg	150 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~2.5 ppm NV	6x10mg	AdamasNano
NDNV100nmOPGantiMouse500ug	100 nm Fluorescent Nanodiamond Goat AntiRabbit, ~3 ppm NV; delivered in PBS with 0.1％ BSA as a stabilizer at 1 mg/mL	500ug	AdamasNano

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